Forum für

Autisten und interessierte Zeitgenossen

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wenn ich recht überlege denke ich prabbelt er mir nur nur
nach wirklich zu wissen ob er es auch empfindet
weiß ich nicht.



Da kann ich auch nur mit den Schulternzucken





Versucht es Ihm zu erklären hatte ich ,doch seine
Entsetztheit versetzte mich in Lähmung Kindern etwas bei zubringen
indem man Ihnen das selbe antut Lernprozesse entwickeln
das war in Ordnung bei den anderen Kindern.
Aber bei Derian fühlte ich eindeutig das ich einer
meiner (und auch seiner) Grenzen überschritten hatte.
Und ich glaube auch nicht das ich noch mal auf die
Idee kommen werde diese zu überschreiten.




Kuschel oder Zusammengehörigkeit bedeutet für mich
das sich die jenigen die dieses ausüben, vollkommen
Fallen lassen den Alltäglichen rummel neben sich lassen
der andere wird gespürt gerochen seine nähe und
Aufrichtigkeit zu einem lässt die Situation warm werden
wenn alles harmoniert spürt der gegenüber das auch .





Hätte ja möglich gewesen seien können
das es in deinem Leben
Unbekömmliche ungewöhnliche Situationen gab
In der sich NA geekelt haben und Du eher nicht,
Das war meine Vermutung, weil der Großteil
Eurer Erklärungen eigenen Erfahrungen entspringt.





Ja @ Hans das tust Du .

Ich kann mich warscheinlich besser
erklären wenn ich es so beschreibe

das mir seine Unantasbarkeit in diesen
Momenten Unheimlich erscheint dieses dann brauch er mich nicht.



Hallo.

Das wird ab jetzt hoffentlich mehr
weil Deine Beitrag ein Beitrag war finde ich bei den
ganzen parallel.



Ich habe mal was gehört worüber ich anfänglich
schmunsseln musste (das ist mir aber mittlerweile vergangen)
als ich Derian behüten wollte oder Ihn aufforderte zu mir zu kommen.

Ach Du bist ja nur der PaPa .

Bis heute ist es eigentlich so das ich wenn wir im Krankenhaus (Fieberkrampf)sind wo ich dann den ganzen Abend ,Nacht ,Morgen mit
Ihm zusammen bin SUPERDICKMITEINANDER sind,
aber seine Mutter geht jetzt einkaufen und Derian sitzt
an der Tür und jammert MaMaMaMa.
Es ist mittlerweile nicht mehr jedes mal so nur noch wenn er Sie wirklich
gehen sieht und dann ist es richtig schwierig Ihn für was
anders zu begeistern wirklich zu begeistern.
Gibt es so Situationen bei Dir Euch?



So Kleinigkeiten finde ich sind sehr wichtig für uns
Erwachsene ,um zu sehen es dreht sich etwas .
Macht Deine Tochter irgendwelche Therapien?



Ich denke was man in so Situation unheimlich braucht
ist die Geduld dafür nicht immer alles direkt
wissen zu müssen warum was jetzt gerade so ist sondern
Ihm das zu geben was er einfordert.
Bei Euch hat sich ein Wissen eingestellt aber gedauert hat es.






Bei uns ist es auch so da es vielleicht allerhöchsten ein
mal in der Woche dazukommt das ich Ihn nicht verstehe
und er mir es dann erst beibringen muss was er möchte.
Und schon hat sich die Nonverbale Kommunikation schon
wieder vergrößert.



Bei Büchern ist es so bei Derian das man dann auch seinen
Blicken folgen kann und er im anschluss unsern Finger benuzt um es nochmal gezeigt
zubekommen und von uns benannt haben möchte bei Tieren mit
Akustik bitte


Warscheinlich Fall ich bei Dir genauso
Hollper die Pollter in die Tür wie die ganze Zeit im Forum.

Das ist zur Zeit bei uns ein GROSSES Thema
fühlst Du Dich in den Situation benutzt
(mir fällt nichts schöneres ein um es zu umschreiben)
oder hast Du oder dein Partner das Gefühl etwas ist in diesen
Momenten anders.
Oder das wäre eine erklärung für mich
ich bin wirklich nur PaPa (mann) und kann
das was mein Junge gibt nicht spüren.





Meine Mutter hatte bei seinem letzten Geburtstag eine
tolle Idee (ob zufall oder nicht ?)
Sie hat die Geschenke unverpackt in einen Kinderrucksack gepackt und damit hat er dann auch noch direkt von selber gespielt.
Das war auch ein kleines Erfolgserlebnis für mich.




Ein Arbeitskollege sagte heute zu mir
o-Ton: Du weißt schon das Autismus eine Behinderung ist!?


Anfänglich muste ich doch schlucken
doch ich glaube die ganzen Kommentare von Trauen Sie Ihrem kind genügend zu und bekommt Ihr Kind genügend Aufmerksamkeit
haben mich sagen lassen
Für mich ist er nur Besonders, und das sind alle unsere Kinder !

Eine Möglichkeit wäre wie schon geschrieben aus meiner Sicht, daß er damit Kontakt herstellen will und sich nicht so sehr bewußt ist, daß das dem anderen wehtut.

Was hatte diesen Unterschied ausgemacht?

Für mich damals nicht.

Ich würde das wohl in großer Reduzierung der geschilderten Intensität im Grunde auch so beschreiben.

Ich rieche auch besser als NA, soweit ich es aus solcher Erfahrung schlußfolgern kann. Daß NA einmal etwas besser rochen als ich, ist mir nicht bekannt. Eine andere Frage ist, wovor man sich ekelt oder welche Gerüche man anderweitig übel findet. Da hatte bei mir auch in der Kindheit der Geschmack beim Essen eine bedeutendere Rolle. Geschmacksnoten, die andere nicht zu schmecken schienen hatten immer wieder eine Rolle gespielt. Das Riechen, welches teilweise auf denselben Sinneswahrnehmungen beruht wie Schmecken, spielte für mich bei der Beurteilung von Nahrung ebenfalls eine Rolle, aber geekelt habe ich mich nur z.B. vor fremden Fäkalgerüchen oder Fürzen und das wohl nicht in einem deutlicheren Sinne als NA um mich. Dabei habe ich eher doch einige NA beobachtet, die sich vor diesem und jenem Geruch mehr zu ekeln schienen als ich (trotz vermutlich intensiverer Riechwahrnehmung).

Manche Kinder machen sowas, manche nicht, denke ich. Es wird vielleicht daran liege, daß er den Kontakt zu ihr mehr gewohnt ist und sich daher im Zweifel an sie hält, weil er damit schon mehr Erfahrungen hat?

Dieser Thread könnte dazu noch interessant sein.

Ich erinnere mich daran, daß ich als Kind anderen mit etwas unbeabsichtigt wehtat. Dann hat mein Vater mal in einer ruhigen Situation des Schweigens zu mir etwas gesagt wie "Ich zeige dir jetzt mal, wie sich das anfühlt, wovon ich dir schon ein paarmal sagte, daß es mir wehtut." Und dann hat er das ganz langsam getan und ich habe es da zume rsten Mal verstanden, warum andere sich beklagten. Wenn andere Menschen ständig irgendwas reden, kann von autistischen Kindern nicht unbedingt alles so sehr bedacht werden. Es war von mir her nicht so verstehen, daß soetwas als Strafe oder dergleichen erfolgen könnte.

Ich weiß auch nicht, wozu das gut sein soll.

hallo,ihr-bin auch mal wieder da.Jetzt bin ich mir relativ
sicher das mein kleiner Autist ist.Gott sei dank hat er nichts
schlimmes.Die Heilpädagogin hat viele Jahre in einem AUTISMUSZENTRUM gearbeitet und ihr traue ich ein bischen mehr wissen darüber zu als dem Arzt.Sie sagte schon nach wenigen Minuten das er Autist ist.Typisch für kleine Autisten wäre das festhalten von Gegenständen,ebenso das stutzen an der Tür und nicht über die Türschwelle gehen.Auch das er eben mit sich selber beschäftigt hat und kaum auf sie reagiert hat.Worüber ich aber ein wenig sauer war,war das sie ihn als dumm hinstellte.Weil er ihrer Meinung nach nichts sinnvolles spielte.Was ich jetzt,nachdem ich so viel von euch erfahren habe,anzweifel denn es könnte doch durchaus sein das es für ihn sehr wohl sinn macht sich mit anderen dingen zu beschäftigen als andere Kinder,oder?.Auch das sie sagte,das er behindert ist,fand ich das ganz seltsam.Ich habe Derian nie als behindert empfunden oder ihn so gesehen,auch jetzt noch nicht,auch wenn er verschiedene Dinge einfach noch nicht macht oder sie kann.Sprechen,zu zweit spielen,sich selber anziehen ect.Auch das er noch Windeln braucht usw. Er hat Defizite und wird vielleicht nie das eine oder andere können,oder so gut können,aber es ist doch so das wirklich kein Mensch in allem gut ist,perfekt ist,oder? Jeder Mensch unterscheidet sich irgendwo vom anderen.Ob das wir Na´s sind oder auch ihr Autisten.
@55555 ich habe mich ,glaube ich ,nicht anders als sonst bewegt.Keine AHNUNG warum er mit seiner Tätigkeit fortfuhr.evtl,weil er diesmal was in der Hand hatte?
Die sache mit den Ärzten kann ich mir so gut vorstellen,weil ich glaube das Autismus ein riesiges Spektrum hat und niemals wohl wirklich alles darüber wissen kann und die Diagnosestellung sehr schwer ist.Dieser ARZT hat sich Derian nur kurz angeschaut,aber wir sollten ein Homevideo drehen,das belief sich auf fast 60 minuten,in den verschiedensten Situationen zuhause.Dieser Arzt ist ein Neuropädiatist( hEIßEN die so ODER Neuropädiatrist?
@ MIEZEKATZE
Toll das du uns schreibst.Freut mich sehr
wieso wir glaubten das mit dem kuscheln wäre ein wiederspruch.Weil man im allgemeinen davon ausgeht das alle Autisten keinen Körperkontakt mögen.Alle haben Rainman gesehen und halten das für den typischen Autisten.Genau so wie wir selber zuvor auch davon ausgingen.Das die Vorlage ein Savant ist,wisst wohl nur ihr.(ich hab es auch erst hier im Lexikon erfahren.-------Unsere Kinder sind sich sehr ähnlich-vielleicht bekomme ich Derian auch irgendwann dazu im Zimmer auf mich zu warten.
@ ConnySL
Freue mich auch über dich
ich denke auch das Derian einfach nicht um die wichtigkeit der Sprache weiß.Weil wir,die Familie weiß ja immer was er will.Er denkt sich ja auch möglichkeiten aus uns das zu erklären .Hand auf den Boden drücken heißt,setz dich auf den Boden,das hat er sich selber ausgedacht so.Wenn ich vor ihm hocke um ihn Auge zu Auge gegenüber zu stehen,drückt er meine Knie hoch,wenn ich aufstehen soll.Hat er sich auch selber ausgedacht. Die Ergotherapeutin vom SPZ,sagte auch zu mir er sei entwicklungsverzögert .Allerdings hat mein Kinderarzt nie von einer geistigen Behinderung gesprochen,nachdem ich ihm sagte was Derian schon kann.Was ja auch nicht so viel ist.Mein Ki-arzt ;sagte,er ist also mystisch,und so schrieb er es auch auf die Überweisung für das SPZ:die sache mit den Handzeichen werde ich auch wieder machen,Bisher gab es nur ein Handzeichen,und zwar fürs Küssen,das verstand er sofort.Mittlerweile küsst er freiwillig,wann er möchte ,Das ist ok für mich,das akzeptiere ich auch so.Ausprobieren haben wir ihn immer alles viel,die anderen auch,ich glaub da brauchen wir nix zu ändern.Wir sind super tolerant was die Kinder angeht,Schon immer. Sicherlich setzen wir auch unseren Kindern grenzen ,aber eher anders als spießer.Außerdem sind wir viel gewöhnt,unser großer hat zu 99 prozent ADHS:muß zur Entgüligen Abklärung auch mit im ins SPZ.
@55555 nochmal
Villeicht nimmt er mit dem beißen tatsächlich nur kontakt zur Muckeline auf,wäre ja denkbar .Werde mal beobachten wann er das immer tut.Vielleicht ist der Eckel uns NA´S auch einfach nur anerzogen? Mein großer Junge, 12 Jahre, EKELT sich vor Fliegen.Seine oma sAGTE FRÜHER ALS ER KLEIN WAR IMMER:IIIHH eine Fliege.---NA Kinder verstehen einfach in einem gewissen
alter warum sie niemandem weh tun sollen,Sie können das Gefühl nachvollziehen.Vielleicht sollten wir das in einem bestimmten alter bei Derian auch mal machen so wie es dein
Vater bei dir gemacht hat.Könnte klappen,oder? ----------eine frage habe ich erstmal noch an euch alle,werdet ihr oder eure kinder auch panisch in öffentlichen verkehrsmitteln? Oder ist das nur bei unserem Schatz so ?

Ich bin seit früher Kindheit öffentliche Verkehrsmittel gewöhnt, da habe ich wenig Probleme, wenn mir niemand zu nahe kommt.
Öffentliche Verkehrsmittel sind belastend, viele fremde Menschen, viel Bewegung und Schaukeln, laut, Lichter, eng usw.. Meistens laufe ich lieber oder fahre mit meinem Fahrrad. Aber auf langen Strecken sind öffentliche Verkehrsmittel schneller und, gerade bei Frost oder Regen, angenehmer.
Ich sitze und stehe möglichst nie neben Fremden (das kenne ich auch von anderen Autisten) und fühle mich im Gedränge nicht wohl. Manchmal, wenn es mir schlecht geht, brauche ich Rückendeckung, niemand hinter mir, Rücken zur Wand. Vereinzelt muß ich sogar raus, weil es mir zu viel wird.
Öffentliche Verkehrsmittel kann ich kaum ohne Literatur benutzen, ich muß meistens lesen, sonst rege ich mich auf, vermutlich Beschäftigung und Ablenkung.