Forum für

Autisten und interessierte Zeitgenossen

Der Begriff Medikament ist aus meiner Sicht nur angemessen, wenn es um die Behandlung von Krankheiten geht. Daher verwende ich ihn in solchen Zusammenhängen bewußt nicht, denn er wird oft damit in Verbindung gebracht, daß etwas geheilt werden soll.

Ich zitiere mal:

Quelle

Im übrigen geht es hier um eine Substanz die auch im umgangssprachlichen Sinn mit Recht als Droge bezeichnet werden kann.

die frage verstehe ich nicht.

Eine Abschweifung zum Thema der Begrifflichkeit von "Droge" wurde aus Rücksicht auf den Threaderöffner hierhin verschoben, mfg [55555]

Ich war im hiesigen ATZ zum Vortrag "Autismus und Psychopharmaka". Hier ein kurzes Ergebnis: Gegen Wutausbrüche und Agressionen, sowie autistische Störungen wird Risperdal verabreicht. Dabei wird die Serotonin- Wiederaufnahme stimuliert. Risperdal darf nicht über einen längeren Zeitraum aufgenommen werden. Das gilt auch für Risperdon, was bei Autismus und Hyperkinese empfohlen wird. Ritalin gehört zur Gruppe der Stimulanzien; völlig fehl am Platz.Jedoch soll sich wohl stattdessen der Stimmungsstabilisator "Tigratal" bewährt haben. Dann ging es noch um "Strattera", das ist ein Antidepressiva, das rund um die Uhr wirkt und für Autismus und Hyperkinese geeignet sein soll. Viele der anwesenden Eltern äußerten sich dazu positiv. Besonderes Interesse galt Magnesiumspertat. Das ist wohl was neues. Erst dachte ich, es handle sich um ein homöopathisches Präparat, dem ist aber nicht so. Magnesiumaspertat ist kein Neuroleptika, sondern wirkt so, daß wichtige Botenstoffe im Hirn gut ankommen. Prof.Dr. Lehmkuhl konnte nichts negatives dazu sagen, aber es gibt wohl bislang keine ausreichenden Langzeitstudien dazu.
Ganz niedlich fand ich die Frage einer Mutter, ob sie ihrem Kind Johanniskraut geben darf - ja, sie darf, weil harmlos und wirkungsvoll.
Bei Asperger/ High Functioning und Hyperkinese ist es wohl insofern schwierig, daß alle Neuroleptika das eine dämpfen und das andere verschlechtern.
Nur als Tipp: Viele Eltern haben sich an diesem Abend über positive Ergebnisse der Tomatis- Therapie geäußert. Wir haben dieselben Erfahrungen gemacht. Gehe aber nicht nach Belgien - das Zentrum ist für Autisten völlig ungeeignet. Irgendein Arzt in Deiner Umgebung bietet das bestimmt an. Das sind dann zwar ca. 300 € im Jahr, aber es lohnt sich wirklich.

@Isabella:
Ich danke Dir ganz herzlich für Deine ausführliche und vielfältige Information. Zur "Tomatis-Therapie" kann ich momentan gar nichts sagen, da muß ich mich erst einmal schlau machen, davon habe ich noch nichts gehört.
Sehr interessant fand ich auch Deine Ausführungen bezüglich des von Dir besuchten Vortrages, von denen viele Medikamente/Wirkstoffe genannt wurden, die ich vorher noch nie gehört habe...

Nun zu Deiner Frage, ob ich über den Autismus von Florian enttäuscht bin: Nein, weil ich mir seit Anfang an darüber klar bin, daß ein Autist immer Autist bleibt. Ich möchte ihm halt, sofern überhaupt möglich, ein so gut es geht eigenständiges Leben ermöglichen und es ist ja auch immer der Gedanke vorhanden, wie es mal weiter geht, wenn ich nicht mehr da bin, was wird dann aus ihm...
Ich glaube aber ehrlich gesagt nicht, daß die Diagnose ADHS bei ihm falsch gestellt wurde und er "nur" sehr tempramentvoll ist, da ist einfach "mehr im argen".

Das mit der Diagnosestellung habe ich auch schon erlebt. Mit ca. 3 Jahren wurden ja vom Chef des SPZ die autistischen Züge festgestellt. Seine Therapeutinnen äußerten aber seinerzeit widerum den Verdacht auf geistige Behinderung. Der Chef hatte ja dann recht behalten.
Wir waren aber auch schon in der Uni-Klinik Regensburg, Neurol. Abteilung. Von denen wurde Florian als völlig gesund und normal entwickelt beurteilt (damals war er ca. 1 1/2 Jahre). Wegen seiner Eßstörungen (er konnte damals keine Bröckchennahrung zu sich nehmen, er kaute erst mit 4 Jahren! Zwang man ihn davor, würgte und erbrach er sich oft). Zum Thema Essen wurde mir geraten, ihn doch mal ZWEI TAGE hungern zu lassen, es handle sich nämlich hier um einen Machtkampf den wir tunlichst gewinnen müssten. Nach zwei Tagen würde das Kind dann schon essen...!!!!! Diesen Rat haben wir natürlich NICHT befolgt...

Im übrigen halte ich Dich bestimmt nicht für eine "Esotheriktante", schongleich nicht, weil ich selber vielen alternativen "Therapien" gegenüber aufgeschlossen bin. So habe ich selber schon einen richtigen Schamanen bei Florian gehabt (der das aber NICHT für Geld macht), der ihm auch, wenn er dann da war, wirklich helfen konnte. Leider müsste er ständig und regelmässig zu uns kommen und das geht u.a. zeitlich nicht bei ihm, er hat ja noch so viele "Sorgenkinder" und da gibt es dann auch noch andere Gründe, die ich jetzt nicht nennen kann. Und weiter möchte ich momentan auch nicht auf diese Sache eingehen; man muss immer ein wenig vorsichtig sein, wen man solche Sachen erzählt um nicht als "Idiot" abgestempelt zu werden...

Aber trotzdem möchte ich mich nochmals ganz herzlich bei Dir bezüglich Deiner aufschlussreichen und denkanstossenden Ausführungen bedanken, die ich jetzt mal auf mich einwirken lassen werde und weitere Recherchen in dieser Richtung unternehme.

Liebe Grüsse!

Das freut mich!;)