Forum für

Autisten und interessierte Zeitgenossen

Hallo Naseweis,

du hast da was missverstanden, ich soll die Dinge so übernehmen wie sie es macht, zb Essen am Tisch. Würd ich ja gerne (mein Traum, mit allen Kindern am Tisch essen, nur packt er das nicht). Sie meint: "Ach, dann schreit er halt 2 Wochen und dann ist gut." Wenn ich das so mache, kann ich fast alles vergessen, was ich sonst mühsam wieder eingeführt habe, wie Ausflüge, Besuche bei uns oder anderen, Nachtruhe, aus dem Zimmer herausen,....

Sie hat schon Ahnung von Autismus, hat schon einige Kinder betreut, wovon sie keine Ahnung hat: ich hab noch 3 weitere Kinder (im Alter von 13, 9 und 8 Jahren), die haben Bedürfnisse, ich habe Bedürfnisse, ich hab auch einen Mann (muss wohl so sein, hab ja 4 Kinder und unsere Beziehung stand eine zeitlang auf sehr wackeligen Beinen), ein Haushalt wär da auch noch, das Arbeitsamt würd mich gern vermitteln (wär auch irgendwie schön wieder zu arbeiten). Ich hab auch noch ganz viele andere Sorgen (zeitgleich mit der Diagnose sind noch ein paar andere Sachen schiefgegangen), dass es mir jeden Tag in der Früh schwer fällt, mich zu motivieren, weiterzumachen. Wenn wir zuviel Druck ausüben (und derzeit schaut die Tendenz ihrerseits so aus), dann macht mein Sohn seine gerade geöffnete Muschel wieder zu und dann tick ich aus! Es fällt verdammt schwer, mich nicht verrückt zu machen. Und ich bin so froh, dass er in den Kindergarten geht, dass er nicht mehr auf mir bzw. meinem Mann draufklebt, das will ich nicht verlieren!

Ich vermute, diese Aussage beruht auf einem Missverständnis. Autisten brauchen mehr oder weniger feste Rituale. Aber das sind eigene Rituale, keine von außen vorgegebenen Rituale, die nicht richtig passen und verstanden werden. Er wird versuchen, tägliche Abläufe zu Ritualen zu machen und eine vertraute Ordnung zu schaffen, das sollte beachtet werden.

Das ist üblich, aber nicht ganz richtig. Du hast es jedoch als Stichpunkt, Aufzählungszeichen o.ä. verwendet.

Hatte die Ärztin Ahnung von Autismus? Autisten haben oft eine geringe Mimik, das ist da normal. Ich vermute, er wollte nur eine reizarme Umgebung (weiße Wand) und sich in sich zurückziehen, wenig Ausdruck. Er wollte vielleicht nur sich erholen.

Mit der Muschel zumachen hab ich auch total Probleme, ich denke es kønnte verweigern sein? Vielleicht hab ich ja mal alle 100 Sprichwørter 1x recht *grins

Davon kann man leider heute in keiner Weise ausgehen:

(Erschüternd mal wieder)

Die Interpretation "todunglücklich vor der Wand" fand ich ebenfalls hinterfragenswert. Wie sah das denn genau aus?

Eine Muschel ist ein Symbol für ein Wesen, das mit starkem Panzer verschlossen lebt. Autisten scheinen wohl auf manche Menschen so, wenn die Umgebungsreize handlungsunfähig machen und das fälschlich mit Verschlossenheit verwechselt wird.

Vor der 2. Impfung hattest du das Gefühl, daß er seinen Körper anders wahrnahm?

Hei Du,

ich danke Dir auch fuer Deine geduldigen Erklærungen

Kennst Du 55555 Projekt?

http://autisten.endhinderung.de/

http://autismus.ra.unen.de/board.php?id=84&

Vielleicht findest Du hier ein paar Ansætze fuer Euch?



Wieso braucht er so viel Betreuung? Autisten sind super gerne fuer sich selbst, ab und an kleben sie mal am Elternteil, aber grøsstenteils leben sie in ihrer eigenen Welt

Woher weisst Du, das er todungluecklich war? Wie zeigt er das? Ah ja steht da mit der weissen Wand, sehe ich gerade. Die hab ich auch heut noch, wenn auf mich Forderungen einhageln, die mir sehr unbehaglich sind, wenn Menschen sich mir aufdruecken. Wenn das Radio læuft den ganzen Tag und Stimmen dazu, dann høre ich nur Silben, keine Worte. Mehrere Stimmen auf einen Haufen, Schnelle Bewegungen oder Kørpersprachen bzw Handgefuchtel machen mich kirrre. Geræuschkulissen. Aber trotz allem Handicap leb ich super gerne.


Was spielt er denn so? Wenn møglich, gib ihm das Spielzeug mit auf den Essenstisch, das er die Møglichkeit hat sich mit dem Blick dorthin abzuwenden. Das hat mir immer geholfen bis heute noch.

So sieht Dein Sohn wahrscheinlich auch

http://www.youtube.com/watch?v=Stq_fqKqF74

Nicht verschwommen, sondern nur die Details. Wenn ich meinen Tunnelblick nicht mache, dann ueberfluten mich diese massenweise Details. Trotzdem wuerde ich den niemals tauschen wollen gegen den langweiligen Gesamtblick

Was fuer Rituale hat er denn so?


und bitte lese nicht solche Buecher, die von Muttis geschrieben wurden, sind meistens auch nur ueberbesorgte Muetter, die es aus einer falschen Sicht betrachten. Kennst Du Buntschatten von Axel Brauns? Das hat ein Autist alleine geschrieben. Ich kann das Buch nicht lesen, komme mit fremden Gefuehlen nicht klar, aber es soll ein Bestseller sein

Hier mit Inhaltsangabe

http://tinyurl.com/5q8b7t

Auch wære es gut, wenn Du fuer Deinen Sohn lernst mehr autistisch zu sprechen. Kurze deutliche Sætze. Wie Du merkst sind wir nicht sonderlich gut im abstrakten Denken und haben grosse Probleme mit Sprichwørtern. Wenn Du eine hohe Stimme hast, versuche sie tiefer zu machen. Hoch tut sauweh im Ohr

Wenn Du noch Fragen hast, immer zu. Aber bite denke nicht, das es Deinem Sohn superschlecht geht und er totungluecklich ist, das ist er bestimmt nicht, eher stark iritiert.

So, jetzt muss ich leider weiter ausholen, über das Zusammenleben mit meinem jüngsten Sohn.

Das erste Problem seiner Überforderung (aber da wußten wir noch nichts und wohnten zur Miete, es ließ sich also nicht ändern): er hat 3 lebhafte Brüder und musste sich das Zimmer mit ihnen teilen. Jetzt (im eignen Haus) hat er ein eigenes Zimmer. Das sieht so aus: mit Blumenfolie überklebte Fenster (er reißt alles runter, was hängt, auch Vorhänge, die Straße führt aber vorbei, jeder muss nicht reinsehen), ein Kasten, der Boden mit Matratzen ausgelegt, Teppich mit Schaumgummi drunter an der Wand, damit er sich nicht am Kopf verletzt, wenn er wieder mit dem Kopf gegen die Wand klopft (aus Langeweile oder Überforderung), keine Bilder, nur weiche Bälle, Polster, keine Spielsachen - er wirft nur alles, spielt nicht damit.

Da meine anderen 3 Kinder Schule und Kindergarten gingen, als er zur Welt kam und mein Mann arbeiten musste, war er überfordert allein durch die Tatsache, dass wir vor die Haustüre in die Welt mussten (2x täglich), ich konnte nicht mit ihm spazieren gehen (das verhinderte er, in dem er sich so lange erbrach, bis ich nichts mehr zum Anziehen hatte). Ich konnte ihn auch schließlich mit ein paar Monaten nicht allein zu Hause lassen.
Er hatte auch keinen Tag/Nacht-Rhythmus: er schlief 1 Stunde, war 20 Minuten munter, schlief wieder und so fort, die Abstände waren immer unterschiedlich. Am ehesten war er noch in der Nacht munter.
Dann begann der Diagnoseweg: regelmäßige Termine auf der HNO-Klinik, Augenklinik, Kinderklinik, Therapietermine. Er galt als Spätentwickler - also wurde er überfordert, erst die Ergotherapeutin begann mir über veränderte Wahrnehmung zu erzählen und konnte in seinem Gesicht Zustimmung und Abneigung deuten.
Ich begann zu begreifen, wie sehr er überanstrengt war und versuchte Druck rauszunehmen und nur noch notwendige Termine zu erfüllen (da ich aber niemanden hatte, wo ich meinen Sohn hingeben konnte, musste er zuviel mit). Also entweder schlief er oder er saß vor der weißen Wand oder er wedelte seine Finger vor den Augen, mehr tat er nicht! Irgendwann setzte ich mich instinktiv zu ihm auf den Boden und wedelte mit den Fingern mit.
Da er auch nicht reagierte, wenn ich mit ihm was machen wollte, begann ich damit, mich einfach mit ausgestreckten Beinen am Boden in sein Zimmer zu setzen. Ich wartete, bis er zu mir kam. Dann konnte ich die schönen Dinge mit ihm machen, die ich aus der Ergotherapie kannte: hüpfen, kneten, drücken, klopfen.
Ganz langsam tauchte ich in seine Welt ein und erweiterte in seinem Tempo unser "Spiel". Stück für Stück wurde ich zu seiner weißen Wand, denn die hat er immer mit. Er vertraut mir, er vertraut meinem Mann (der kann noch besser auf ihn eingehen) und seinen Großeltern (bei den beiden hatte er eine zeitlang einmal in der Woche Urlaub von seiner Familie). Er hat eine Beziehung zu uns, ich werde sie nicht enttäuschen. Doch damit ich das aufrechterhalten kann, brauch ich Unterstützung für meine anderen 3 Kinder und den Haushalt - mein Mann geht arbeiten.
Mit Therapeuten hab ich die Erfahrung gemacht, dass sie seine Grenzen nicht akzeptieren und mehr verlangen, als er kann und dann sitz ich wieder mit ihm im Zimmer, denn jetzt fordert er von mir.

Ohrenstöpsel funktionieren leider nicht, bei seinen Ohren kann ich nichts machen. Ich versuch so gut es geht, die Reize überhaupt zu minimieren, da ihn wie gesagt das Leben allgemein überfordert. Es hat sich aber das Hören, Sehen, Schmecken und vestibuläres System verbessert. Er ist belastbarer geworden.

Eine Frage zur weißen Wand, an die, sie auch brauchen: seid ihr wirklich glücklich, wenn ihr davor sitzt oder würdet ihr euch wünschen, dass auf eure Wahrnehmung mehr Rücksicht genommen wird?
Ich hab es bei meinem Sohn nicht so empfunden, er ist jetzt zufriedener, wo er mehr machen kann, er ist auch nicht mehr gerne allein in seinem Zimmer.
Leider muss ich auch viele Dinge machen, die er nicht mag: wickeln, duschen, ab und an Haare waschen und föhnen (das bringt ihn sehr lange durcheinander), einkaufen, er wird noch immer um 4 Uhr munter, ich muss ihn füttern (er hat noch keine Kontrolle über seine Finger und die Übungen sind sehr anstrengend für ihn).
Durch diese Dinge ist es sehr schwer, eine Regelmäßigkeit reinzubringen, denn auch ich kann nicht immer so, wie ich gerne möchte.

Und was ich nicht missen möchte: an ganz guten Tagen kann er lachen, wirklich lachen. Über das was ich tue und das was er tut.

Danke für euer Interesse
Schamanin